Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 6 de 6
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
2.
Cuad. med. forense ; 18(2): 89-94, abr.-jun. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-102034

RESUMO

El Síndrome de Noonan es un trastorno genético de herencia autosómica dominante con expresividad variable y asociado a múltiples anormalidades. Las manifestaciones clínicas más importantes de este síndrome son entre otras la estatura corta, cuello ancho, hipertelorismo, exoftalmos y ptsosis palpebral. Suelen presentar malformaciones cardiacas tales como la displasia con estenosis valvular pulmonar y la miocardiopatía hipertrófica. El interés de este cuadro en Patología Forense se debe a que es posible su presentación en forma de muerte súbita sin ningún tipo de clínica previa. Se presenta el caso de una persona de sexo masculino de 18 años de edad, el cual se desplomó en la vía pública. Diagnosticado de Síndrome de Noonan sin controles médicos en ese momento. El estudio necrópsico reveló la presencia de una disección aórtica con intususpección íntimo-intimal (AU)


KNoonan syndrome is a relatively common autosomal dominant disorder whose pathophysiology is not fully understood. Its clinical features are characterized by dysmorphic facial features, webbing of the neck, proportionate short stature and heart disease (most commonly pulmonary valve stenosis and hypertrophic cardiomyopathy). In rare occasions, Noonan syndrome could have interest in forensic medicine due to their unexpected presentation as a sudden death episode without previous clinical symptoms. In this report, we present the case of a subject (male, 18 years old) who suddenly collapsed in the street. His parents known the previous NS diagnosis, but at the moment of death he was not under medical control or treatment. Autopsy findings revealed an aortic dissection with intimo-intimal intussusception (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Síndrome de Noonan/complicações , Morte Súbita Cardíaca , Aneurisma Aórtico/complicações , Autopsia/métodos , Cardiopatias Congênitas/complicações
3.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 47(3): 137-145, 1 ago., 2016. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-69635

RESUMO

Introducción. El aumento de la prevalencia de la disfunción cognitiva y la demencia, asociado, entre otros factores, al envejecimiento de la población en los países desarrollados, ha despertado un gran interés por el estudio de la etiopatogénesis del déficit cognitivo y de las posibles dianas farmacológicas para mejorar la función intelectual o frenar la neurodegeneraciónsubyacente en estos síntomas. Desarrollo y conclusiones. Un instrumento esencial a tal fin es la utilización de modelos animales de las enfermedades humanas que cursan clínicamente con deterioro cognitivo y demencia. En esta revisión analizamos los modelos animales de estos trastornos y las principales pruebas que, mediante la observación de la evolución de la conducta del animal de experimen-tación, permiten valorar sus funciones cognitivas y su modificación por los tratamientos experimentales que se quieran ensayar, de cara a su posible aplicación a los pacientes


Introduction. The increasing prevalence of cognitive dysfunction and dementia associated, among others, topopulation aging in developed countries has grown a great interest in the study of the etiopathogenesis of cognitive deficit and the likely pharmacological targets which improve intellectual function or alter the neurodegeneration underlying these symptoms. Development and conclusions. An essential tool for that purpose is the use of animal models of human-relatedpathologies which clinically develop with cognitive impairment and dementia. In this review we will analyse the animal models of these disorders and, specially, the main tests that, by means of the observational evolution of the experimental animal, allow assessing its cognitive functions and its modification by experimental treatments that are wanted to investigate for its eventual introduction into clinics


Assuntos
Animais , Transtornos Cognitivos/fisiopatologia , Modelos Animais de Doenças , Memória/fisiologia , Demência/fisiopatologia , Comportamento
5.
Patol. apar. locomot. Fund. Mapfre Med ; 3(1): 31-40, ene.-mar. 2005. ilus, tab, graf
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-047408

RESUMO

El embolismo graso (EG) subclínico es un fenómeno que seasocia frecuentemente a politraumatismos. El presente trabajopretende, a través de un estudio postmortem en 130 autopsiasmedico-legales de muertes de etiología traumática, determinar lascaracterísticas traumáticas asociadas a la presencia y severidaddel mismo. Se ha detectado grasa embolizada en 82 de los 115 casosestudiados (71,3%). El análisis estadístico muestra como variablespredictoras del embolismo la fractura de fémur y la lesiónde partes blandas. En relación con la patología forense, la detecciónde grasa embolizada puede constituir un signo de vitalidaden la investigación de las de muertes violentas por precipitación


Subclinical fat embolism is a frequent phenomenon observedin blunt force trauma. The objective of this work is toinvestigate the injury pattern associated to incidence andseverity of fat embolism in 130 forensic autopsies of traumaticdeath cases. Fat embolism has been detected in 82 (71,3%)of 115 studied cases. Femur fracture and soft tissue injury arecorrelated with severity of fat embolism (PLS, ANOVA, Student’st-Test, LS-mean). In forensic pathology, fat embolismcould be a vitality marker in precipitation death investigation


Assuntos
Humanos , Traumatismo Múltiplo/fisiopatologia , Embolia Gordurosa/fisiopatologia , Autopsia , Lesões dos Tecidos Moles/fisiopatologia , Embolia Gordurosa/complicações
6.
MAPFRE med ; 12(3): 219-220, jul. 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-8755

RESUMO

El esparto es una planta con múltiples aplicaciones en la industria. Dado que durante los últimos años se han comunicado varios casos de alveolitis alérgica extrínseca (AAE) entre los profesionales que trabajan con el mismo y que el pronóstico de esta entidad depende de un diagnóstico y retirada precoz del antígeno causal, pudiendo evolucionar de lo contrario hacia la fibrosis pulmonar, creemos interesante aportar un nuevo caso (AU)


Assuntos
Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Alveolite Alérgica Extrínseca/etiologia , Doenças Pulmonares Intersticiais/diagnóstico , Alveolite Alérgica Extrínseca/diagnóstico , Doenças Profissionais , Testes Cutâneos , Doenças Pulmonares Intersticiais/etiologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...